衛生署98年2月已預告「維生素及礦物質製劑審查基準」（草案），朝「原則開放，例外管理」之方向，較無安全疑慮品項將開放以「乙類成藥」管理，藉此擴大 通路，讓百貨超商亦可以販賣，以增加民眾使用的方便性。目前已完成蒐集藥界公協學會意見，並召開專家委員會完成討論，本署將諮詢法律專家意見，讓法律依據 更加完備，預計今（98）年底或明（99）年初完成公告實施。

「維生素及礦物質製劑審查基準」（草案）將維生素分3類管理，處方藥以治療疾病症狀為原則，指示藥以緩解疾病症狀為原則，乙類成藥以預防相關維他命缺乏症 為原則。並針對適應症、用法用量及警語等相關管理原則加以規範，使民眾更易閱讀，維生素產品之使用資訊，將放寬適應症，並使作用說明更口語化，惟為確保消 費者使用安全，將嚴格要求說明書上應依油溶性及水溶性或其所含之成分標明警語，提醒使用者提高警覺。

待「維生素及礦物質製劑審查基準」正式公告後，每日用量在「乙類成藥每日用量上限」以下之產品，如宣稱適應症則以「乙類成藥」管理。如未宣稱適應症，除特殊情形外，原則上以食品管理。

資料來源：行政院衛生署

英國衛生單位於98年10月7日發布警訊－有關Focus藥廠提醒醫療人員注意Fluconazole 2mg/ml solution for infusion，批號：0802849、0802740、0802760、0802773、0802818及0802834之病患使用須知，其治療黏膜 念珠菌病之兒童使用劑量有錯誤。

Fluconazole為治療念珠球菌局部及全身感染、囊球菌感染、預防免疫不全病人的黴菌感染、皮膚黴菌感染。經查，衛生署未核准該藥廠製造之該藥品，因此請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於 藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心， 藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。