食品藥物管理局說明有關日本吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%（Maglax），國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

日本厚生省於 2011 年 3 月 30 日發布回收訊息， 吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒 83% （ Maglax ） ，批號： A10147 ，回收原因為藥品之外包裝紙箱標示製造批號應為Ａ 10147 ，誤標為Ａ 10417 ，故予以回收。

マグラックス細粒 83% （ Maglax ）為含氧化鎂成分藥品，用於胃炎、上消化道機能異常， ... 等用途， 經查衛生署並未核准該公司 製造之該 藥品 ， 請民眾放心，回收藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對 於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中 心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。