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食品藥物管理局說明有關加拿大Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收2批GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑,國內並未輸入該公司回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   日期:99年08月27日
 
   

 

 

 

加拿大衛生單位 於 2010825 日 發布藥品回收訊息, Novo Nordisk ( 諾和諾德 ) 公司 回收 2GlucaGen Hypokit® (Glucagon) 注射劑,批號為 : YW60335YW60351 ,其包裝為 1 凍晶粉劑附溶劑針筒,回收原因為發現溶劑針筒於製造過程中有瑕疵,因此該公司自主回收上述批號產品 。

Glucagon 為一昇糖劑,用於使用胰島素治療糖尿病患所致之嚴重低血糖,經查國內並未核准 Novo Nordisk ( 諾和諾德 ) 公司 製造之該針劑 藥品 ,請民眾放心,該公司所回收的藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外,並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品,可利用下列管道通報:

系統名稱

網址

電話

全國藥物不良反應通報系統

http://adr.doh.gov.tw

02-2396-0100

全國藥物不良品通報系統

http://recall.doh.gov.tw

02-2396-0100