增列離胺右旋安非他命為第二級管制藥品，及AB-CHMINACA為第三級管制藥品

行政院於104年10月7日公告修正管制藥品分級及品項，增列離胺右旋安非他命（Lisdexamphetamine）為第二級管制藥品，新興濫用物質AB-CHMINACA為第三級管制藥品，加強其流向管理，避免遭流用或濫用而危害國人健康。

離胺右旋安非他命為安非他命類化學合成物質，屬中樞神經系統興奮劑，服用後在體內代謝成右旋安非他命，美國FDA核准用於治療注意力不足過動症(ADHD)及暴食症(BED)，惟安非他命類藥品在國內屬藥事法第22條第1項第1款之「禁藥」，因其具有濫用性，倘不當使用會有依賴性，為加強流向管理之需要，增列為第二級管制藥品。

AB-CHMINACA為類大麻活性物質，係仿照大麻活性成分-四氫大麻酚(delta-9-tetrahydrocannabinol，Δ9-THC)之結構，利用化學合成方法製造，含有類大麻活性物質的草本混合物，在歐洲、美國及日本有濫用，吸食時會產生類似大麻的精神活性反應。行政院已於104年8月10日增列為第三級毒品，由於AB-CHMINACA不具醫療用途，鑑於科學上使用之需要，依往例亦增列為第三級管制藥品。

自公告日起，尚有留存離胺右旋安非他命及AB-CHMINACA之機構業者，須依規定申請管制藥品登記證，並於業務處所設置簿冊，詳實登載管制藥品每日收支結存情形，並每年申報一次；機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者，須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請，經核准後始得使用；辦理該等藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買及使用等相關事宜，請確實遵照管制藥品管理條例規定，以免違規受罰。