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肺癌因發現時多已晚期，因此存活時間常不到一年，但現今已有更多標靶藥物，台灣癌症基金會昨(19)日呼籲癌友，確診後應先進行EGFR+ALK基因檢測找出致病基因，選用合適標靶藥物才有機會延長存活期。
根據101年癌症登記報告，肺癌繼續蟬聯國人死亡率第一位，每年奪走約八千多人的生命，以前許多晚期肺癌病友存活時間常常不到一年，但現今有更多肺癌治療的標靶藥物。
癌友確診後應遵循醫師治療建議，進行基因檢測找出致病基因，選擇對症下藥的標靶藥物，就有機會穩定控制病情，發揮「個人化治療」的成效。
過去病友較熟悉的基因是EGFR（表皮生長因子接受器），它與癌細胞的生長分化、侵犯性及存活相關；近年來還發現了ALK（間變性淋巴瘤激(酉每)）基因。
台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長、台大醫學院內科部主任余忠仁醫師表示，ALK基因在正常情況下應處於「休眠」狀態，但在ALK陽性的肺癌中，ALK基因錯位後會與其他基因(如EML4)融合，這樣的基因錯位所產生的融合蛋白就會導致癌細胞形成、增生及轉移。
蔡俊明醫師指出：「在非小細胞肺癌的治療上，早期可進行手術治療，然而非小細胞肺癌初期症狀並不明顯，約2/3患者發現時已為晚期，目前晚期多採取標靶治療。
EGFR與ALK基因突變皆有標靶藥物可使用，若檢測後為EGFR陽性，可使用特定的標靶藥物進行治療；若EGFR基因檢測呈陰性，可再進行ALK基因檢測，若檢測結果為ALK陽性，也有相對應、有效的標靶治療藥物可供治療。
根據臨床實驗結果顯示，ALK基因陽性的晚期非小細胞肺癌標靶藥物，在化療無效後開始使用，仍可延長無疾病惡化存活期達7.7個月，比起使用化療增加1倍以上（3個月），副作用也更低，可同時兼顧治療成效與生活品質。」
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資料來源：台灣新生報
