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美國 FDA 於 101 年 3 月 13 日發布藥品回收訊息，說明 美國 Baxter Healthcare Corporation 藥廠主動回收 1 批 Gammagard Liquid, [Immune Globulin Intravenous (Human)] 10%, 20g 注射劑藥品（批號： LE12LG70AC ），原 因為該批號產品紙箱及產品外瓶上標籤有標示錯誤，其製造日期和有效期限不正確，基於民眾用藥安全，故主動回收該批號藥品。經查，案內回收產品並未輸入國內 ，請民眾放心。
Gammagard Liquid, [Immune Globulin Intravenous (Human)] 10%, 20g 注射劑藥品 主成分為 Human Normal Immunoglobulin (IVIG) ，為 原發性免疫不全症、原發性血小板缺乏紫斑症 治療用藥。經查衛生署核准品名為「 " 百特 " 克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克 / 毫升 " Baxter " KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion （衛署菌疫輸字第 000895 號）」藥品許 可證，申請廠商為百特醫療產品股份有限公司，製造廠包含比利時 Baxter S.A . 藥廠、 美國 Baxter Healthcare Corporation 製造廠及澳洲 Baxter AG 製造廠。另 查，案內回收產品並未輸入國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://recall.doh.gov.tw 。 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局