有關中美兄弟製藥股份有限公司製售之「悠利膚軟膏，衛署藥製字第030509號，批號：U12A」經檢驗未合格之不良品一案，詳如說明

說明：
一、依據行政院衛生署食品藥物管理局100年10月27日FDA藥字第1001407489號函辦理。
二、旨揭藥品經行政院衛生署食品藥物管理局檢驗，含量測定項檢驗結果為含 Betamethasone 17-valerate 相當於 Betamethasone 標誌量（0.5 mg/g）之65.1%，未符合原核准檢驗規格。
三、爰請貴會轉知所屬會員依「藥物回收作業實施要點」規定辦理，並配合藥商儘速下架回收該批號藥品，以維護民眾用藥安全。