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衛生署公文

「機構業者因颱風豪雨遭受水患致購存之管制藥品及相關資料燬損處理程序」及「管制藥品及相關資料燬損申報書」各乙份

發表於

公文日期:98年8月19日

主旨:
檢送「機構業者因颱風豪雨遭受水患致購存之管制藥品及相關資料燬損處理程序」及「管制藥品及相關資料燬損申報書」各乙份,請轉知所屬會員配合辦理,請查照。

說明:
一、本(98)年8月7日至9日因莫拉克颱風侵襲臺灣地區,部份縣市遭受水患,致部分機構或業者購存之管制藥品、登錄之簿冊、處方箋、病歷資料等燬損或流失。
二、購存之管制藥品及相關資料遭水患損燬或流失之機構或業者,請依照「機構業者因颱風豪雨遭受水患致購存之管制藥品及相關資料燬損處理程序」處理。
三、旨揭表格亦可由本局網頁(http://www.nbcd.gov.tw/home/index.aspx)下載。

「未經醫師處方,不得調劑供應克流感膠囊」、「疑似人口販運案件通報」

發表於

公文日期:98年8月26日

主旨:
附行政院衛生署「未經醫師處方,不得調劑供應克流感膠囊」、「疑似人口販運案件通報」公文各乙份及行政院衛生署管制藥品管理局有關「管制藥品遭受水患處理程序」公文各份,請 卓參。

說明:
依據行政院衛生署中華民國98年8月12日衛生署藥字第098036200號函、衛署藥字第0980362281號函及行政院衛生署管制藥品管理局8月17日管稽字第0980510354號函辦理。

日本厚生勞動省於日前發布有關「夢(Yume)」產品,經檢出含「Hydroxyhomosildenafil] (為Sildeafil之類似物)之成分,經查行政院務生者未曾核准此一產

發表於

公文日期:98年8月26日

主旨:
日本厚生勞動省於日前發布有關「夢(Yume)」產品,經檢出含「Hydroxyhomosildenafil] (為Sildeafil之類似物)之成分,經查行政院務生者未曾核准此一產品,為保障民眾使用安全,專請貴會轉知所屬會員切勿販賣未經行政院衛生署核准之藥品,俾免觸法,請 查照。

說明:
一、依據行政院衛生署98年8月18日衛署藥字第0980307605號函辦理。
二、檢附行政院衛生署公文影本一份供參。

檢送行政院衛生署函釋有關醫療器材產品標籤及包裝之標示規定影本乙份

發表於

公文日期:98年8月26日

主旨:
檢送行政院衛生署函釋有關醫療器材產品標籤及包裝之標示規定影本乙份,請轉知所屬會員參照,請 查照。

說明:
依據行政院衛生署98年8月18日衛署藥字第0980362053號函辦理。

日本厚生勞動省及美國食品暨藥物管理局所發佈之產品警訊

發表於

公文日期:98年9月7日

主旨:
日本厚生勞動省及美國食品暨藥物管理局(FDA)於日前發佈有關「鹿便王」、「紅九龍寶」、「Superdrol」、「Halodrol」、「M-Test2」、「STEAM DIETARY SUPPLEMENT」等產品之警訊,經查行政院衛生署未曾核准此一產品,為保障民眾使用安全,惠請貴會轉知所屬會員切勿販賣未經行政院衛生署核准之藥品,俾免觸法,請 查照。

說明:

一、依據行政院衛生署98年8月27日衛署藥字第0980307603號函辦理。
二、檢附行政院衛生署公會影本一份供參。

公文日期:98年9月7日

「藥品查驗登記審查準則」第38條之1條文1份

發表於

公文日期:98年9月11日

主旨:
檢送行政院衛生署98年9月3日衛署藥字第0980362080號令修正發佈施行之「藥品查驗登記審查準則」第38條之1條文1份,請 查照。

說明:

依據行政院衛生署98年9月3日衛署藥字第0980362092號函辦理。

 

「基因工程藥品、疫苗類藥品、生物相似性藥品、屬新成分藥品之血漿製劑及過敏原製劑為應申請銜接性試驗評估之藥品品項」

發表於

公文日期:98年9月15日

主旨:
檢送行政院衛生署公告「基因工程藥品、疫苗類藥品、生物相似性藥品、屬新成分藥品之血漿製劑及過敏原製劑為應申請銜接性試驗評估之藥品品項」影本一份,惠請轉知所屬會員,請 查照。

說明:
依據行政院衛生署98年9月3日衛署藥字第0980325056號公告辦理。

 

「雄八八」膠囊食品涉偽、禁藥之刑事案件

發表於

公文日期:98年9月15 日

主旨:
有關貴公司販售之「雄八八」膠囊食品(產品外包裝地址:臺北縣深坑鄉文化街94號),經檢出違法添加Piperidenafil(分之量459)成分,已涉偽、禁藥之刑事案件,請依據藥事法第80條第1項規定,通知醫療機構、藥局及藥商於3個月內收回市售品,並將回收情形報局,請查照見復。

 

日本厚生榮動省於日前發布有關「FullContact Max Potency」、「2H & 2D」等產品警訊

發表於

公文內容:98年9月15日

主旨:
日本厚生勞動省於日前發布有關「FullContact Max Potency」、「2H & 2D」等產品之警訊,經查行政院衛生署未曾核准此一產品,為保障民眾使用安全,惠請貴會轉知所屬會員切勿販賣未經行政院衛生署核准之藥品,俾免觸法,請 查照。

說明:
一、依據行政院衛生署98年9月4日衛署藥用第0980307604號函辦理。
二、檢附行政院衛生署公文影本一份供參。

 

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