食品藥物管理局說明有關英國回收數批Teva公司及Generics（UK）公司製造販售之Glibenclamide 5mg 錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

英國衛生單位於 99 年 7 月 12 日 發布回收訊息，回收數批 Teva 公司及 Generics （ UK ）公司製造販售之 Glibenclamide 5mg 錠劑， Teva 公司回收批號為 000537 及 001315 ， Generics （ UK ）公司回收批號為 000681 ，回收原 因為進行例行的安定性試驗時，發現藥品錠劑溶離度結果不符規格 。 Teva 公司及 Generics （ UK ）公司於今（ 99 ）年 3 月已回收其製造販賣之 Glibenclamide 5mg 錠劑，食品藥物管理局亦於 99 年 3 月 12 日 發布相關用藥安全訊息。

Glibenclamide 5mg 錠劑 為糖尿病用藥， 經查，衛生署並未核准 Teva 公司及 Generics （ UK ）公司的 Glibenclamide 5mg 藥品製造或販售許可，該等回收產品並未核准輸入國內，請民眾放心 。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：